Минздрав разработал рекомендации для защиты от коронавируса. Минздрав и Роспотребнадзор опубликовали рекомендации для предупреждения заболевания коронавирусом

Минздрав разработал рекомендации для защиты от коронавируса. Минздрав и Роспотребнадзор опубликовали рекомендации для предупреждения заболевания коронавирусом

Фото: Алексей Майшев/Известия

Москва, 31 января - "Вести.Экономика". Глава Роспотребнадзора Анна Попова призвала граждан РФ ограничить участие в массовых мероприятиях из-за периода обычного гриппа, симптомы которого трудно отличить от коронавируса 2019-nCoV. Минздрав опубликовал рекомендации для предупреждения заболевания.
Об этом Анна Попова, отвечая на вопросы журналистов по итогам заседания оперативного штаба по предупреждению завоза и распространения новой коронавирусной инфекции на территории России.
В рамках данной пресс-конференции вице-премьер РФ Татьяна Голикова сообщила о выявлении первых заболевших в России коронавирусом.
Глава Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека в свою очередь предупредила о наступлении сезонной эпидемии обычного гриппа, призвав в связи с этим соблюдать меры предосторожности. Анна Попова также отметила, что новый коронавирус 2019-nCoV, симптомы которого похожи на обычный грипп, "особенно опасен для пожилых людей".
"Главное для каждого из нас – защитить свое здоровье и здоровье близких. Во-первых, у нас наступает гриппозный сезон, как бы там ни было, он приходит. Меры профилактики очень схожи. Чтобы защитить себя, каждому из нас надо соблюдать несложные правила. Первое – сегодня не надо ездить в Китай.
Ограничьте свое участие в массовых мероприятиях, потому что наступает грипп, очень схожий с коронавирусом. Нам будет сложнее дифференцировать. Главное правило – мойте руки, держите в чистоте гаджеты, не прикасайтесь руками к лицу. Позаботьтесь о себе. Первые же симптомы должны заставить каждого из нас обратиться к врачу.
Также надо позаботиться о своих детях и пожилых людях. Для них, особенно для пожилых, этот вирус крайне опасен".

На сайте Роспотребнадзора в пятницу, 31 января, опубликованы рекомендации для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции. В рамках рекомендаций ведомства приведены основные правила личной гигиены, а также выявления возможных симптомов заболеваний.
Минздрав РФ опубликовал памятку для информирования граждан о коронавирусе и необходимых мерах защиты от инфекции, рекомендовав размещение данной информации в медицинских учреждениях и в социальных сетях.

Минздрав разработал общие правила выдачи медицинских документов и выписок из них. Минздрав разработал порядок выдачи пациентам медицинских документов

Нравится

SocButtons v1.5

Минздрав разработал порядок и сроки предоставления медицинских документов, их копий и выписок из них. Право пациента запросить сведения из своей истории болезни закреплено в законе об основах охраны здоровья граждан, но четкие правила - как конкретно запрашивать и через сколько должны выдать документ - появляются впервые.

Пациенту следует лично обратиться в учреждение, где он проходил терапию, делал какие-то анализы либо исследования, в произвольной форме написать запрос с указанием личных данных. Можно отправить и электронный запрос, но в этом случае у пациента должна быть электронная подпись. Отреагировать на запрос медработники должны в течение месяца.

Минздрав разработал порядок выдачи пациентам медицинских документов. Минздрав запретил выдавать медкарты на руки пациенту, они могут запросить только выписку.

Минздрав запретил выдавать медкарты на руки пациенту, они могут запросить только выписку

#Медкарты, #Минздрав, #НовостиМедицины, #НовостиРоссии

Минздрав разработал порядок выдачи пациентам медицинских документов. Медкарты в ведомстве отнесли к закрытым документами из них можно получить только выписку, а флюорограмму пациенту выдадут на руки или пришлют по электронной почте, передаёт RG.RU.

Впервые сформулированы правила, как конкретно людям запрашивать выписки из медкарт и через сколько должны выдать документ.

Пациенту следует лично обратиться в учреждение, где он проходил терапию, делал какие-то анализы либо исследования, в произвольной форме написать запрос с указанием личных данных. Можно отправить и электронный запрос, но в этом случае у пациента должна быть электронная подпись. Ответ должны дать в течение месяца.

На руки выдаются, например, рентгенограммы, флюорограммы, фотоизображения по результатам врачебных манипуляций, в то же время нельзя получить медкарту ребенка и взрослого, индивидуальную карту беременной, историю родов и историю развития ребенка, протокол патологоанатомического вскрытия. Из этих документов выдадут только копию или выписку в одном экземпляре. Как поясняет директор Института экономики здравоохранения НИУ “Высшая школа экономики” Лариса Попович, эти документы не выдаются на руки не потому, что врачи хотят что-то скрыть от пациентов, а главным образом потому, что по большому счету они людям и не нужны, так как содержащаяся там информация понятна только медикам. А человек, забрав карту из больницы, может ее просто потерять. Есть задача по оцифровке больничных карт, но на это уйдут годы и десятилетия.

Фото: Антон Подгадайко/ТАСС

Как сообщалось ранее, в будущем году на портале госуслуг появится функция просмотра медицинской карты и результатов анализов, рассказала министр здравоохранения Вероника Скворцова по итогам заседания президиума совета при президенте по стратегическому развитию и приоритетным проектам. Подробнее читайте: Россиянам будет доступна их медкарта на портале госуслуг.

Минздрав разработал порядок определения взаимозаменяемости лекарств. Разработан Порядок определения взаимозаменяемости лекарств

Минздрав России разработал Порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения (ЛП), формы заключения подведомственного министерству ФГБУ, созданного для обеспечения исполнения полномочий данного министерства по выдаче разрешений на проведение клинических исследований ЛП и (или) по их госрегистрации, о взаимозаменяемости или невзаимозаменяемости ЛП. Проект соответствующего постановления Правительства РФ выставлен 20 августа для общественного обсуждения на сайте

Документ подготовлен в соответствии с поручениями Президента РФ, Правительства РФ, а также во исполнение проекта федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и в Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в части совершенствования порядка определения взаимозаменяемости лекарств.

Определение взаимозаменяемости ЛП осуществляется экспертным учреждением по итогам проведения экспертизы препарата в части его качества и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску его применения посредством сравнения с референтным ЛП на основании следующих параметров:

- эквивалентность (для биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) - сопоставимость) качественных и количественных характеристик фармацевтических субстанций (использование различных солей, эфиров, комплексов, изомеров, кристаллических форм и других производных одного и того же действующего вещества не является препятствием для взаимозаменяемости ЛП, если при проведении исследования биоэквивалентности ЛП или терапевтической эквивалентности ЛП доказано отсутствие клинически значимых различий фармакокинетики и (или) безопасности и эффективности ЛП) или сопоставимость антигенного состава вакцин;

- эквивалентность лекарственной формы (под эквивалентными лекарственными формами понимаются разные лекарственные формы, имеющие одинаковые способы введения и способы применения, обладающие сопоставимыми фармакокинетическими характеристиками и фармакологическим действием и обеспечивающие также достижение необходимого клинического эффекта. Различия лекарственных форм не являются препятствием для их взаимозаменяемости, если при проведении исследования биоэквивалентности ЛП или в случае невозможности проведения этого исследования при проведении исследования терапевтической эквивалентности ЛП доказано отсутствие клинически значимых различий фармакокинетики и (или) безопасности и эффективности ЛП);

- эквивалентность или сопоставимость состава вспомогательных веществ ЛП (различия состава вспомогательных веществ ЛП не являются препятствием для их взаимозаменяемости, если при проведении исследования биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности ЛП доказано отсутствие клинически значимых различий фармакокинетики и (или) безопасности и эффективности ЛП, при наличии клинически значимых различий фармакокинетики и (или) безопасности и эффективности ЛП взаимозаменяемость определяется с указанием на исключение отдельных групп пациентов);

- идентичность способа введения и способа применения;

- соответствие производителя лекарственного средства требованиям правил надлежащей производственной практики.

В соответствии с проектом постановления, Минздраву России до 1 января 2021 г. на основании заключений экспертного учреждения надлежит  осуществить пересмотр регистрационных досье для определения взаимозаменяемости лекарств, по которым ранее она не определялась.

Общественное обсуждение проекта постановления продлится до 9 сентября 2019 г.

Предполагается, что документ вступит в силу в IV квартале 2019 г.

С его принятием утратит силу«О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения».

Минздрав разработал новую номенклатуру должностей. Минздрав разработал новый вариант  номенклатуры должностей мед- и фармработников

Минздрав выставил на общественное обсуждение проект приказа «О номенклатуре специальностей специалистов, имеющих высшее медицинское и фармацевтическое образование», которым предполагается отмена ведомственного приказа от 7.10.2015 № 700н.

- и фармработников широким спектром образовательных траекторий, при котором каждый из специалистов получит право на изменение специальности в соответствии со своими предпочтениями, что позволит им в сокращенные сроки получить право замещать должности, на которые имеется кадровый дефицит.

Проект приказа предполагает внесение изменений в утвержденные профессиональные стандарты для расширения требований к образованию по ряду специальностей.

Документом не предусматривается исключение специальностей из номенклатуры .

Актуализация к валификационных требований связана с необходимостью уточнения ряда требований к квалификации врачей и провизоров, которые были дополнены профессиональным сообществом при разработке отраслевых профессиональных стандартов.

В соответствии с проектом, предполагаются следующие должности фармработников:

Должности руководителей фармацевтических организаций

- директор (заведующий, начальник) аптечной организации;

- директор (заведующий, начальник) организации оптовой торговли (оптового склада) лекарственными средствами;

- заместитель директора (заведующего, начальника) аптечной организации;

- заместитель директора (заведующего, начальника) организации оптовой торговли (оптового склада) лекарственными средствами.  

Должности руководителей структурных подразделений фармацевтических организаций

- заведующий складом организации оптовой торговли лекарствами;

- заместитель заведующего складом организации оптовой торговли лекарствами;

- заведующий медицинским складом мобилизационного резерва;

- заведующий ( начальник) структурного подразделения (отдела) аптечной организации.

- заведующий (начальник структурного подразделения (отдела)) организации оптовой торговли лекарствами.  

Должности специалистов с высшим (фармацевтическим) образованием (провизоры)

- провизор; провизор- ан алитик; провизор-технолог; старший провизор;

- провизор-стажер.

Должности специалистов со средним профессиональным (фармацевтическим) образованием (средний фармацевтический персонал)

- старший фармацевт;

- фармацевт.

  Младший фармацевтический персонал

- младший фармацевт.  

Должности «заместитель директора (заведующего) аптечной организации», «заведующий (начальник) структурного подразделения (отдела) аптечной организации» относятся к должностям фармацевтических работников в случае, если их организационная и (или) функциональная деятельность непосредственно связана с оптовой торговлей лекарственными средствами, их хранением и (или) розничной торговлей лекарственными препаратами, их отпуском, хранением и изготовлением.

В случае, когда провизор имеет перерыв в работе по специальности более 5 лет либо изменяет профиль специальности, требующей специальной подготовки и квалификации, он назначается на должность провизора-стажера на период прохождения профессиональной переподготовки с целью получения специальных знаний, умений и навыков, необходимых для самостоятельной работы в должности врача-специалиста (провизора), и получения сертификата (свидетельства об аккредитации) по соответствующей специальности.

Общественное обсуждение документа проводится на сайте до 12 марта 2019 г.