Блистающий успех: История девушки-модели альбиноса

Блистающий успех: История девушки-модели альбиноса

Мода ничем не отличается от других социально-общественных процессов в повседневной жизни. Она тоже развивается по спирали. Каждый новый виток содержит все признаки «хорошо забытого старого», дополняясь немногими штрихами, присущими современности. В своём развитии она проходит все положенные этапы: зарождается в качестве протеста против устоявшихся традиций, а в конце склонна доходить до абсурда. Потом опять всё повторяется.

Мода циклична.

Сегодня эталоны красоты уже дошли до абсурда, настолько они покинули границы разумного. Социальные сети и даже именитые издания пестрят старательно отфотошопленными физиономиями и телами, которые не имеют ничего общего с реальностью. Доходит до смешного, а иногда и трагичного, когда человек начинает сознательно себя уродовать, портить здоровье, чтобы приблизиться к недостижимому идеалу. Стоит ли говорить, что даже долгие годы остающийся на пике популярности образ образцовой манекенщицы — высокой, стройной (вернее, худой до безобразия), с гладеньким смазливым личиком, белозубой улыбкой и пышными локонами, давно канул в Лету.

В моду входит нестандартная красота.

ЧИТАТЬ ТАКЖЕ:Современные модельеры всё больше уделяют внимания моделям с максимально нестандартной внешностью. Например, альбиносам. Альбинизм - это врождённое заболевание, вызванное частичным или полным отсутствием в организме меланина. Такие люди выглядят необычно и даже несколько сказочно. На снимках их яркая, непривычная, какая-то неземная красота сразу же бросается в глаза. Они всё чаще становятся моделями и манекенщицами, блистая на страницах модных глянцевых журналов и украшая собой подиумы модных показов знаменитых дизайнеров. Всего лишь недавно «белые вороны», которых дразнили в детстве, стали высокооплачиваемыми моделями и теперь их знает весь мир.

Связанные вопросы и ответы:

Что такое альбинос

Эта статья об альбинизме вообще; об альбинизме у людей см. Альбинизм у людей .

(от  albus — «белый») — наследственное заболевание, полное или почти полное отсутствие(у животных) или(у растений). Проявляется отсутствием нормальной для данногоокраски кожи, волос, шерсти,и, зелёных частей растений.

Различают полный и частичный альбинизм. Для фотосинтезирующих растений полный альбинизм летален в раннем возрасте. Он характеризуется частичной или полной потерей хлорофилловых пигментов и неполной дифференцировкой мембран хлоропластов. Такие бесхлорофиллные растения могут развиваться из семян, образовавшихся в цветках пестролистных растений.

Наиболее частой причиной альбинизма у животных является отсутствие (или дефектность) фермента, необходимой для нормального синтеза — вещества, от которого зависит окраска тканей.

В, ответственных за образование тирозиназы, могут возникать самые различные нарушения. От характера нарушения зависит степень недостатка пигмента у людей с альбинизмом. У некоторых людей, страдающих данным расстройством, с образованием тирозиназы всё обстоит благополучно, и учёные предполагают, что в подобных случаях, возможно, происходитгенов, регулирующих образование какого-нибудь другого, важного для обмена меланина.

Цвет кожи определяется содержанием меланина в, клетках эпидермиса кожи. Они получают пигменты в составе меланинсодержащих(), формируемых. В норме цвет кожи детерминирован генетическими факторами, но зависит также от воздействия ультрафиолета. Он остаётся более светлым на тех участках, которые не подвергаются воздействию солнечных лучей, и становится более темным под воздействием солнечных лучей ().может усиливаться под действием некоторых, стимулирующих меланоциты.

Меланоциты человека — отростчатые клетки, локализующиеся на границеи, в,, пигментном эпителии,и. Эта система аналогична, клетки которой также являются производнымии обладают биохимическими механизмами для гидроксилирования тирозина в. Однако в хромаффинной системе ферментом служит не тирозиназа, а, а ДОФА превращается в, а не в.

Как часто встречаются люди с альбинизмом

К главным проявлениям альбинизма относят бледность кожных покровов, особенно заметную при рождении больного ребенка. Нередко кожа имеет розоватый оттенок из-за просвечивающихся кровеносных сосудов, глаза при рождении голубые, но в некоторых ракурсах также могут иметь красноватый цвет. В дальнейшем, в процессе роста, симптомы альбинизма могут несколько изменяться в зависимости от типа заболевания. При типе 1А, который является наиболее тяжелым, синтеза меланина в организме не происходит вообще, поэтому у больного пожизненно сохраняется белый цвет кожи и волос и голубые глаза. Альбинизм типа 1В характеризуется быстрым накоплением в волосах желтого пигмента, поэтому они принимают светло-соломенный цвет, часто с возрастом происходит пигментация ресниц и роговицы глаз.

Температурно-чувствительный альбинизм часто проявляется своеобразным распределением меланина – нормальная пигментация наблюдается на конечностях, тогда как кожа головы остается бледной, волосы также сохраняют белый цвет. Глаза по причине повышенной, нежели на конечностях, температуры остаются у таких больных голубого цвета. Значительной переменчивостью симптомов характеризуется и альбинизм типа 2 – от почти полного отсутствия пигментации до незаметного посветления кожи и волос. Также для такой формы заболевания часто характерно улучшение синтеза меланина с возрастом – начинают темнеть волосы, появляться веснушки, возникать загар. Однако с пребыванием на солнечном свете необходимо быть осторожным – кожа больных альбинизмом крайне чувствительна к ультрафиолетовому облучению, легко возникают ожоги кожи и фотодерматиты .

Характерным симптомом альбинизма является нарушение остроты зрения у больных и другие офтальмологические изменения. Снижение зрения тем выраженнее, чем слабее синтезируется в организме меланин, особенно в роговице и пигментном слое сетчатки. Кроме этого, частыми спутниками альбинизма являются косоглазие, астигматизм, нистагм , которые возникают сразу при рождении или в первые годы жизни. При глазных формах заболевания подобные симптомы проявляются без нарушения пигментации кожи и волос. Из-за отсутствия защитного слоя меланоцитов у больных альбинизмом часто возникает светобоязнь , иногда переходящая в дневную слепоту .

Какие проблемы могут возникнуть у людей с альбинизмом

Признаки альбинизма зависят от формы проявления заболевания, которое может выявлять себя обычно со стороны кожи, волос или глаз. В частности, со стороны кожи наблюдается:

• сухость кожных покровов;
• белые пятна на коже;
• белая или очень светлая кожа;
• сверхчувствительность к солнечным лучам;
• нарушенное потоотделение.

Со стороны глаз может проявляться в виде:

• косоглазия ;
• амблиопии – недостаточного функционирования одного глаза;
• светобоязни;
• нистагма – быстрого движения глаз, совершаемого непроизвольно;
• сниженной остроты зрения;
• функциональной слепоты – нарушена структура глаза;
• необычного оттенка радужки глаз вследствие того, что в радужке отсутствует пигмент и могут просвечиваться сосуды.

Со стороны волос наблюдаются белые пряди среди более темных волос или волосы светлого типа из-за отсутствия пигмента.

Если у человека наследуется альбинизм, то может встречаться синдром Германски-Пудлака, который сопровождается поражением внутренних органов в виде фиброза, кровотечений при ударах или порезах, синяков от незначительных повреждений.

Формы

Когда встречается альбинизм у человека, то он может проявлять себя в нескольких формах. Типичными формами болезни являются:

• полная или тотальная – сопровождается полным отсутствием пигмента, из-за чего может наблюдаться выраженная патология глаз (светобоязнь, нистагм, косоглазие), сухая кожа, быстро поражаемая на солнце, а также белые волосы;
• пиебалдизм или частичный альбинизм – встречаются пятна на коже, гипопигментированные или частичные пряди волос белого цвета среди более темных. Со стороны органов изменений нет;
• альбиноидизм (неполная форма) – светлая кожа и волосы, светобоязнь из-за недостаточного количества пигмента;
• ксантизм (глазно-кожная форма) – имеет место альбинизм глаз, волос и кожи. Передается аутосомно-рецессивно, когда ребенком унаследуется дефектный ген. Подразделяется на несколько типов:
  • желтый альбинизм – полное отсутствие пигментации. При этом ребенок рождается бледным, но со временем кожа приобретает окраску, а глаза подвергаются патологии;
  • тирозиназа-позитивный – сниженное зрение или наличие нистагма;
  • неполный альбинизм – пигмент присутствует в сетчатке, но встречается нистагм, косоглазие.

Как девушка-модель альбинос преодолела предрассудки в индустрии моды

Альбиносы всегда привлекали внимание. В средневековье их сжигали на кострах за необычную внешность, передвижные цирки возили их с собой, как диковинных экспонатов. В Африке и в наши дни их безжалостно убивают, расчленяют и используют их части тела для приготовления снадобий для шаманов.

Альбинизм (лат. albus — белый) — врождённое отсутствие пигмента меланина, который придает окраску коже, волосам, радужной и пигментной оболочкам глаза.

В Европе встречается один альбинос на 20 тысяч человек, в Африке — один на 3 тысячи.

Альбинизм до сих пор неразрешимая проблема для учёных и врачей. Это заболевание передается только генетически и его нельзя вылечить. Максимум, что могут сделать врачи - это помочь альбиносам решать их многочисленные проблемы со здоровьем.

Быть не таким как все - очень сложно. Жизнь этих людей - непрерывная борьба за свою жизнь, свое здоровье, за право быть принятыми обществом. Но быть не таким как все, не значит быть изгоем. 

Среди этих внешне "бесцветных" людей есть очень яркие личности, успешные и известные. Они не просто уберегли свой ранимый внутренний мир, но и смогли сделать свои судьбы примерами для подражания, смогли показать всему миру, что они прекрасны своей особенной красотой, что они достойны любви и признания. 

Такими являются известные модели Конни Чиу,Стивен Томпсон, Диандра Форрест и Шон Росс. 

Конни Чиу

Конни – это первая модель-альбинос в мире fashion.

Она родилась в 1969 г. в Гонконге в китайской семье. В детстве ее чувствительные глаза и кожа страдали от слишком яркого солнца, в результате её семья перехала в Швецию, где лучи солнца были более мягкими. 

Девушка начала свою карьеру в 25 лет с участия в реалити-шоу, где сразу обратила на себя внимание.

Небольшое косоглазие, свойственное многим альбиносам не помешали ей стать успешной фотомоделью: она работала с такими фотографами, как Terry Richardson, Paul Burley, Heidi Niemala, и Morten Smidt, снималась в клипах. Сейчас Конни Чиу живет в Лондоне. Она теперь не только модель, но и востребованный фотограф, и журналист.

Стивен Томпсон 

 Американец Стивен Томпсон является весьма успешной моделью агентства Major Model Management New York . Как часто бывает в модельном бизнесе, Стивен никогда не мечтал о карьере модели. Но однажды судьба столкнула его с фотографом, который был сражен неординарной внешностью Стивена.

Фотограф сделал несколько снимков и их напечатали в журнале : Стивена сразу заметили и началась его история успеха. Его изображение не сходит со страниц модных журналов и он востребован в рекламных компаниях ведущих брендов. В 2011 году красавец-блондин с яркой внешностью стал лицом модного дома Givenchy.

Диандра Форрест и Шон Росс отличаются тем, что оба они альбиносы-афроамериканцы. Это делает их внешность особенно своеобразной. 

Диандра Форрест

Модель родилась в Нью-Йорке, США в 1989 году. В детстве ей приходилось терпеть издевательства и унижения от сверстников, поэтому родители Диандры вынуждены были перевести девочку из государственной школы в специализированную. 

Девочка не задумывалась о карьере модели, пока её не заметил фотограф Шамир Хан во время шоппинга.

Необычная блондинка с зелеными глазами и африканскими чертами лица произвела сенсацию в мире моды. Агентство Elite предложила Форрест контракт и начался стремительный взлет ее грандиозной карьеры. 

Шон Росс

Шон родился в 1991 году, в Бронксе, Нью-Йорк. В дестве он также сталкивался с большим количеством неприязни и негатива со стороны сверстников в окружающем его афро-американском и латиноамериканском сообществе. Его часто дразнили, применяя такие имена, как «Порошок», «Замазка» и «Каспер».

Как девушка-модель альбинос заботится о своей коже и здоровье

Еще недавно люди, рожденные с редкой генетической особенностью – альбинизмом, не принимались в обществе. Сейчас все иначе: альбиносы востребованы в модельном бизнесе, и многочисленные фотопроекты меняют отношение к ним окружающих.
В детстве Настя испытала на себе все трудности жизни людей с необычной внешностью. Девочку сторонились сверстники, а некоторые травили и оскорбляли. Чтобы не навлекать на себя агрессию, в старших классах Жидкова старалась измениться: красила волосы, брови и ресницы. Но попытки отказаться от себя настоящей приносили ей ещё больше страданий.
Тогда девочка из Москвы не подозревала, что то, что она воспринимала недостатком, со временем станет подарком судьбы. Прошло несколько лет, и Настя преодолела свои комплексы. Как модель, она востребована во многих модных журналах Европы, США и Азии, её узнают и любят по всему миру.
Особенно радушно Настю встречают в Японии, куда она приезжает не только ради съемок, но и просто, чтобы провести время в любимом месте. Модель с детства увлекалась культурой Страны восходящего солнца – с удовольствием смотрела аниме, а теперь имеет возможность посещать фестивали, посвящённые аниме и косплею. Чтобы быть ещё ближе к менталитету страны, недавно девушка начала учить японский язык.
Известная фотомодель ведет блог в Instagram, где на неё подписаны более 100 тысяч человек. Как это не печально, временами девушка страдает от нападения хейтеров, которых приходится блокировать. Настя уверена, что любое неуважение как в жизни, так и в интернете, неприемлемо и должно сразу же пресекаться.
Жидкова с радостью соглашается на интервью. Конечно, первым делом журналисты спрашивают её об альбинизме и о том, как он влияет на жизнь. Модель делится, что ей приходится пользоваться контактными линзами и солнцезащитными кремами из-за повышенной чувствительности кожи к солнечным лучам. Кроме того, Настя рассказала, что заранее предупреждает фотографов о своей светобоязни – даже софиты в студии могут нанести ожоги её коже с недостатком меланина.
Настю радует, что отношение к альбиносам меняется, и они становятся востребованы даже в таких специфических видах деятельности как модельный бизнес. Ее история – прекрасный пример тому, что все люди красивы, нужно лишь грамотно подать особенности внешности – тогда они превратятся в изюминку.

Какие бренды и компании поддерживают девушек-моделей альбиносов

Кампания— отличный пример того, как агентство позволяет мне самовыражаться и показывать мои особенности. Они разрешили мне самой придумать образы и руководить съемкой, потому что из-за пандемии фотографа в студии не было. Мне помогала сестра. Я довольна результатом фотосессии.

Конечно, в индустрии много моделей стандартного роста и со стройной фигурой. Но в медиа стали чаще появляться и другие, особенные модели, и это замечательно. Я считаю, это должно стать нормой. Мне грустно, что моделей с альбинизмом изображают стереотипно: как ангелов или призраков. Это только усугубляет проблему преследования людей с альбинизмом в таких странах, как Танзания и Малави.

Из-за альбинизма у меня плохое зрение. Я не могу смотреть на яркий свет, от этого сильно болят глаза. На съемках, если свет слишком мощный, я прошу уменьшить яркость или предлагаю фотографироваться с закрытыми глазами. Иногда я ставлю условие: только три снимка со вспышкой. Сначала фотографам трудно, но обычно они довольны результатом. Мои менеджеры предупреждают клиентов, что я не буду работать в некомфортных условиях.

Плохое зрение дает мне новый взгляд на людей. Я вижу то, что другие не замечают. Меня мало волнуют традиционные представления о красоте. Я обращаю больше внимания на голоса людей и то, что они говорят. Мне важнее внутренняя красота.

Мне нравится моделинг: я знакомлюсь с новыми людьми и практикую английский. Я хочу рассказывать об альбинизме и объяснять, что это наследственное заболевание, а не проклятие. Я призываю говорить «люди с альбинизмом», потому что слово «альбиносы» не определяет нас как личностей.

Мне говорят, что нужно принять свое прошлое. Но я считаю, знать и понимать прошлое важно, а принимать его не нужно. Я хочу изменить ситуацию, я не могу принять, что детей убивают из-за альбинизма. Я хочу, чтобы дети с альбинизмом или любыми другими особенностями знали о своих возможностях. Они могут быть кем угодно и делать что угодно.

• В Китае проживают 100 тыс. людей с альбинизмом, понекоммерческой Китайской организации альбинизма (). Организация была основана в 2008 году в городе Сиань (провинция Шэньси).
• Из-за невежества и суеверий китайцев с альбинизмом часто бросают новорожденными, их не принимают учебные заведения, они страдают от дискриминации при приеме на работу. Однако в Китаеслучаев жестокости или нападения на людей с альбинизмом.

Подготовила Елизавета Петрова

Последние материалы рубрики:

Posting….