Crispr идентифицировал возможные гены, "Пропускающие" вич.

Неизвестно, позволит ли инструмент редактирования генома Crispr/Cas9 создавать супергеров, но в чем он действительно хорош, так это в быстром редактировании большого числа генов
. В исследовании, опубликованном в Cell Reports, ученые объявили, что использовали Crispr/Cas9 для тестирования одного гена за другим в клетках иммунной системы человека - 45 генов в общем, иногда одновременно, иногда по отдельности - чтобы выявить те, которые связаны с заражением вич, который вызывает Спид, проникая в Т - клетки.

За многие годы ученые узнали, что мутации в некоторых генах могут удерживать вич от проникновения внутрь Т - клеток (редактирование генов для создания этих защитных мутаций проходит клинические испытания. Но попытка найти лишние способы блокирования вич-инфекции никогда не будет лишней, как решили ученые из университетов Калифорнии в Сан-франциско.

Например, использовать Crispr/Cas9 настолько просто, что даже небольшие лаборатории присоединились к общему веселью, получив на руки возможности, которых у них не было раньше.

Когда ученые хотят изменить гены, чтобы увидеть, как меняется защита Т - клеток против вич, им приходится создавать отдельную сборку Crispr/Cas9 из нескольких молекул всякий раз. Поскольку это не так просто, ученые проходят через геном Т - клеток человека как муравьи, марширующие через чей-то пикник: проект, который занял бы годы с предыдущим поколением инструментов редактирования генома, занимает месяцы.

Используя хитрый способ, который изобрели эти же ученые в прошлом году, чтобы вводить Crispr/Cas9 в клетки - подачу электричества, которая заставляет клетки открыть свои ворота - они посылали один комплекс Crispr за другим, всего 149, в сотни тысяч Т - клеток, выделенных из крови здоровых добровольцев.

После каждого редактирования ученые под руководством невана крогана и Александра марсона тестировали уже мутировавшие Т - клетки, чтобы увидеть, смогли ли они совсем защититься от вич, не дать ему проникнуть в гены Т - клеток (так размножается вирус) или совсем поддались заражению. Удалось выделить десяток генов, иссечение которых приводило к полному или частичному изолированию вич.

Есть надежда, что с помощью редактирования генома, изменив один или несколько таких генов в Т - клетках, можно будет предотвратить или победить Спид. Современные методы терапии инфекции держат вирус в замке, но не устраняют полностью из иммунной системы пациента. Пациентам приходится принимать антиретровирусные препараты на протяжении всей оставшейся жизни.

В ходе клинических испытаний редактирования гена Ccr5, Sangamo Biosciences обнаружила, что вирусная нагрузка пациентов снизилась, а в некоторых случаях оставалась низкой даже без лекарственных препаратов; в 2017 году ожидаются уточненные и обновленные результаты, как говорит представитель компании Элизабет вольффе.

Впрочем, неизвестно, сможет ли пациентам помочь редактирование других генов, говорит Майкл Холмс, вице-президент по исследованиям Sangamo. Исследование ученых калифорнийского университета в Сан-франциско может помочь выявить дополнительные возможные цели вич, но Ccr5 и Cxcr (другой ген) пока останутся лучшими целями. Источник: hi - News. ru.